Медицинская консультация

Вопрос (от 31.10.15)

Добрый день,Меня зовут Евгения, мне 25 лет, замужем, планируем беременность. Полтора года назад была замершая беременность, после чего сдавала кровь на "Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности". Выяснилось, что у меня мутации в генах: — MTHFR — CT (гетерозиготная) — F13, фактор XIII свертываемости крови — Val/Leu (тоже гетерозиготная) Сдавала Расширенную Коагулограмму: Протромбиновое время — 11. 3 сек. (9. 0 — 15. 0) Протромбин (по Квику) — 108% (78 — 142) МНО — 0. 98 АЧТВ — 33 сек. (25. 4 — 36. 9) Фибриноген — 2. 5 (2. 0 — 4. 0) Тромбиновое время — 14. 9 сек. (10. 3 — 16. 6) Антитромбин 3 — 105 % (83 -128) Д-Димер — 77 нг/мл ( < 286) Гомоцистеин — 7. 04 мкмоль/л (4. 44 — 13. 56) Все вроде как в норме, понятное дело, это не факт, что так будет и при беременности. Но одна врач настаивает, чтобы с первыми полосками я начала колоть Клексан 0. 2 мл. , чтобы не рисковать лишний раз, даже если показатели гемостаза будут в норме. Другой врач не видит необходимости сразу садится на уколы, а сначала последить за показателями, и если они поползут вверх, тогда конечно колоть уколы. Сейчас я на Курантиле 75, но его первый врач сказала поменять как раз на Клексан в случае полосок. Также пью Ангиовит уже долгое время. Понимаю, что в итоге нужно будет выбрать своего врача и доверится ему, но все же пока беременность не наступила хочу узнать мнения и других специалистов. Какое ваше мнение, действительно стоит перестраховаться и в случае положительного теста тут же начать колоть Клексан, не сдавая кровь на Гемостаз или все не так критично в моем случае, и стоит сначала последить за показателями и уж в случае повышения конечно же колоть? Спасибо за внимание, и извините если вопрос не по адресу.

Евгения. Запищитесь на прием. 994-10-58.  С уважением, Флорова.